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Gel de sommeil liposomal Restore PM – 30 mL
$27.95
Le gel liposomal pour le sommeil Restore PM™ est conçu pour une absorption rapide à travers la muqueuse de la bouche, sous la langue.
1 ml (6 pompes) fournit un mélange concentré d'ingrédients démontrés pour améliorer la qualité, la durée et l'impact de votre sommeil.
Chaque portion de 1 ml contient ▸8 mg de GABA liposomal ▸2.5 mg Mélatonine liposomale ▸1 mg de glutathion liposomal
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Restore PM Liposomal Sleep Gel™ alimenté par les liposomes brevetés CELLg8® est conçu pour :
- Réduire le temps d'endormissement
- Allonger la durée du sommeil
- Apporter une vitalité renouvelée après le réveil du matin
- Réduire les cas de réveils pendant la nuit
- Ne nécessite que la moitié de la dose recommandée d’un supplément standard
Une étude en simple aveugle comparant Restore PM Liposomal Sleep Gel™ à un placebo
Restaurer un sommeil de jeunesse
Un sommeil sain est important pour le fonctionnement cognitif, l’humeur, la santé mentale ainsi que la santé cardiovasculaire, cérébrovasculaire et métabolique. 1 La structure du sommeil au niveau macro, comme la durée et les phases du sommeil, et l'architecture au niveau micro du sommeil, y compris la quantité et la qualité des oscillations du sommeil, changent à mesure que nous progressons vers un âge avancé. 2 Restore PM Liposomal Gel™ est formulé de manière experte pour maintenir l'intégrité d'un sommeil de jeunesse à mesure que nous vieillissons.
Livraison liposomale
Restore PM Liposomal Gel™ est créé grâce à un processus de fabrication entièrement naturel et breveté dans lequel les liposomes enferment et protègent le GABA, la mélatonine et le glutathion, augmentant considérablement la quantité d'ingrédients actifs disponibles pour une absorption optimale.
En savoir plus sur l'administration liposomale
Les liposomes sont une manière révolutionnaire d’encapsuler des principes actifs dans une « bulle » de phospholipides pour les protéger et les délivrer directement aux cellules de vos tissus, qui sont atteintes via la circulation sanguine.⑴ Cela permet aux ingrédients d’être absorbés et utilisés plutôt que d’être détruits dans l’estomac.
Le but de la prise de tout complément alimentaire est d’assurer son transport dans la circulation sanguine. Cependant, en raison des faibles taux d’absorption et de biodisponibilité des gélules orales traditionnelles, les ingrédients actifs perdent l’essentiel de leur efficacité lors de leur passage dans le tractus gastro-intestinal ou ne sont tout simplement pas absorbés du tout dans l’intestin grêle. La majorité est excrétée inutilisée via les intestins ou les reins. ⑵
L'administration liposomale offre une absorption ciblée et complète des principes actifs avec un effet à libération retardée, contrairement à toutes les autres méthodes d'administration de nutriments. Ce temps de circulation accru des nutriments clés dans la circulation sanguine améliore considérablement la biodisponibilité. Plus la biodisponibilité d’une substance active est élevée, plus elle a d’effet sur l’organisme.
RECHERCHE SUR LES LIPOSOMES POUR UNE BIODISPONIBILITÉ ACCRUE
Avec nos produits liposomaux, environ 90 % de la charge utile atteint intacte la circulation sanguine, quelle que soit la charge utile.
Par exemple, avec notre extrait de thé vert liposomal, environ 90 % de l'EGCG atteint la circulation sanguine.
Avec un extrait régulier de thé vert, environ 9 % de l’EGCG atteint la circulation sanguine.
L’étude ci-dessous montre donc qu’il s’agit de 10 fois plus biodisponible.
Un coupage régulier L'apigénine est biodisponible à environ 30 %, vous pouvez donc vous attendre à ce que notre apigénine liposomale soit environ 3 fois plus biodisponible que l'apigénine ordinaire.
Bien que nous n'ayons pas effectué de recherche sur la biodisponibilité de tous nos produits liposomaux, nous montrons ci-dessous des recherches qui démontrent une biodisponibilité accrue de 3 à 40 fois lors de l'utilisation de liposomes dans certains des suppléments les plus populaires que nous produisons..
Extrait de thé vert liposomal 10 fois plus biodisponible
(C'est le produit que nous utilisons dans notre Thé vert Lipo)
A étude a été réalisée au nord-ouest Université d'Afrique du Sud, évaluant la biodisponibilité de l'extrait de thé vert utilisé dans la production de Origine 8™ comparé à un extrait standard disponible dans le commerce de thé vert que l'on trouve couramment dans les suppléments de thé vert.
Origine 8™ délivre une concentration moyenne de catéchines de 11,630 930 ng/ml contre une concentration de XNUMX ng/ml délivrée par l'extrait de thé vert standard. Une concentration moyenne 12 fois supérieure a été délivrée par Origine 8™.
Origine 8™ offrait une absorption complète des 8 catéchines présentes dans le thé vert. À l'exception de l'extrait de thé vert standard EGCG, il fournit des niveaux insignifiants des 7 autres catéchines par rapport à Origine 8™, comme le démontre la figure 1.
La concentration moyenne de gallate d'épigallocatéchine (EGCG) délivrée par Origine 8™ était de 6120 612 ng/ml, comparée à une concentration moyenne de 8 ng/ml d'EGCG délivrée par l'extrait de thé vert standard. L'EGCG est considérée comme une catéchine clé et Origine 10™ offre une concentration totale XNUMX fois supérieure.
Origine 8™ a entraîné une demi-vie bien plus longue que l'extrait de thé vert standard.
Les catéchines délivrées par Origine 8™ étaient toujours présentes dans le plasma après 24 heures, alors que le thé vert standard était éliminé du corps après seulement 6 heures. Cela signifie qu'Origine 8™ pourrait être utilisé une fois par jour, tandis que le thé vert standard nécessiterait plusieurs doses bien plus importantes tout au long de la journée pour délivrer les mêmes niveaux de catéchines obtenus avec une dose unique d'Origine 8 d'une taille bien plus petite. MT.
Fisétine liposomale 1.6 à 27 fois plus biodisponible
Cette étude chez la souris, on a constaté une augmentation de 2.7 fois (de la Cmax) avec la fisétine liposomale, avec une dose 10 fois inférieure à celle de la fisétine libre lorsqu'elle est administrée par IP.
En IV, la Cmax de la fisétine liposomale était de 10, contre 6 pour la fisétine libre.
Formules de vitamine B-12 liposomale 3 à 5 fois plus biodisponibles que les comprimés.
Cette étude a comparé cinq formulations pour la biodisponibilité chez l'homme sur 6 heures. Un tableau standard (iii) a été comparé à une émulsion (ii), un comprimé à croquer (iv), un spray oral composé de liposomes plus gros (v) et un spray oral composé de très petits (20 nanomètres) liposomes.
- (i) Nanocelle 1000ug -28% - Une formulation nano liposomale de B12 spray sublingual d'une taille moyenne de particules d'environ 20 nm
- (ii) Émulsion 1000ug - 10% -Une formulation d'émulsion de B12 sublingual
- (iii) Comprimé 1000ug - 5% - Une formulation de comprimé standard de B12 qui est absorbé par le tractus gastro-intestinal.
- (iv) À croquer 5000ug - 27% - Un comprimé soluble de B12 qui est absorbé par la muqueuse sublinguale
- (v) Liposome 1000ug - 14% - Un spray oral liposomique de B12 avec des tailles de particules d'environ 100 nm.
Le produit à croquer a montré une augmentation similaire à celle du nano liposomal, mais une dose 5 fois plus élevée a été utilisée. Le produit liposomal standard était 3 fois plus biodisponible que le comprimé.
Le spray nano liposomal présentait une libération prolongée avec une biodisponibilité plus de 5 fois supérieure à celle des comprimés standards.
En savoir plusLa berbérine liposomale augmente le temps de circulation de 23 à 46 fois
L'administration de berbérine liposomale standard a augmenté le temps de rétention en circulation de 42 à 10 heures. L'utilisation de liposomes modifiés par PEG a encore augmenté la rétention jusqu'à 14 heures.
L'administration de la solution injectable de berbérine est entravée par une pharmacocinétique insatisfaisante et, plus important encore, par le risque d'effets indésirables cardiovasculaires mortels dus à une absorption rapide dans le cœur et les poumons. Cette étude a validé les liposomes courants et à longue circulation comme méthode sûre et efficace de libération prolongée de berbérine.
En savoir plusCapsules de curcumine liposomale et de resvératrol 10 à 20 fois plus biodisponibles dans la circulation et les tissus prostatiques par rapport aux capsules standard
Les capsules liposomales de resvératrol et de curcumine peuvent inhiber les problèmes de prostate en augmentant leur biodisponibilité de manière synergique.
Dans cette étude, nous avons déterminé la biodisponibilité de la curcumine et du resvératrol encapsulés dans des liposomes, individuellement et en combinaison, et avons évalué les effets inhibiteurs de ces agents contre la croissance et la progression de la prostate.
Des échantillons de sérum et de tissus prostatiques prélevés à différents moments de 30 min à 12 h avec du liposome ordinaire (0.1 %), de la curcumine (50 mg/kg/pc), de la lipo-curcumine (50 mg/kg/pc), du lipo-resvératrol ( 50 mg/kg/pc) et de la lipo-curcumine administrée avec du lipo-resvératrol (25 mg/kg/pc pour chacun).
figurer un - Niveaux de curcumine et de resvératrol enregistrés dans le sérum.
chiffre b - Niveaux de curcumine et de resvératrol enregistrés dans la prostate.
chiffre d - Quantification de l'inhibition de la croissance tumorale. Nombre total d'adénocarcinomes observés dans 10 champs de puissance élevée des groupes de contrôle par rapport aux groupes de traitement.
Glutathion liposomal plus efficace
La recherche clinique visant à améliorer la concentration de glutathion nécessite une absorption et une administration suffisantes du glutathion. Les chercheurs se tournent vers le glutathion liposomal pour obtenir une biodisponibilité soutenue.
Les résultats de deux études récentes ont montré que l’absorption par nanoformulation liposomale est plus efficace pour augmenter les taux sanguins de glutathion chez l’homme que le glutathion non liposomal. 1
Les deux études rapportent une baisse très rapide de la biodisponibilité du glutathion non encapsulé dans les liposomes par rapport au glutathion liposomal.
Le glutathion encapsulé dans les liposomes augmente les réserves corporelles
Les résultats d’une étude récente ont démontré une augmentation des réserves corporelles de glutathion (GSH) après l’administration orale de GSH liposomal chez l’homme. 2
Étant donné que le GSH est sujet à destruction dans l’environnement acide de l’estomac, les chercheurs ont testé que le GSH liposomal oral pourrait être un moyen efficace d’administration de GSH. in vivo.
Enfin, le GSH liposomal a été hautement toléré et son administration n’a été associée à aucun signe d’effets indésirables. 3
Les résultats de cette étude soutiennent l'utilisation potentielle du glutathion liposomal oral comme stratégie d'intervention pour améliorer les niveaux tissulaires de glutathion pour une utilisation dans le traitement ou la prévention des maladies.
Les effets du glutathion liposomal étaient souvent plus importants que ceux observés précédemment pour le glutathion non liposomal. 4
En savoir plusEfficacité améliorée des liposomes d'apigénine
Une étude récente visant à établir l'apigénine en tant qu'agent chimiothérapeutique potentiel pour soulager le cancer colorectal rapporte le développement d'un nanoporteur liposomal stable avec une encapsulation élevée de l'apigénine, une flavone hydrophobe, pour des effets chimiothérapeutiques améliorés.
"Les liposomes d'apigénine contournent les obstacles posés par l'apigénine en tant qu'agent chimiothérapeutique en raison de sa forte hydrophobicité. L'activité pharmacologique accrue de l'apigénine a été attribuée à sa capacité à interagir et à influencer par la suite les propriétés membranaires, ce qui a également abouti à un rendement optimal d'un produit stable, rigidifié, non -un nano-support qui fuit avec une cinétique de libération idéale.
Quercétine liposomale : temps de circulation prolongé in vivo
De nouvelles recherches utilisant des liposomes de quercétine démontrent des concentrations de quercétine dans le plasma plus élevées que la quercétine non encapsulée et une durée de circulation prolongée dans le sang.
"L'effet des liposomes de quercétine était plus fort que celui de la quercétine seule. Cette formulation offre des caractéristiques telles qu'un taux d'encapsulation élevé du médicament, un faible taux de libération in vitro, une clairance lente du médicament et un temps de circulation prolongé in vivo. Cela fournit un véhicule de solubilisation alternatif pour l'administration de la quercétine. "
Les nanoparticules liposomales améliorent la solubilité et la biodisponibilité de la quercétine dans le foie
Les nanoparticules liposomales peuvent améliorer la solubilité et la biodisponibilité de la quercétine dans le foie. Une étude de 2020 sur les effets protecteurs et thérapeutiques de la quercétine nanoliposomale a révélé que la quercétine liposomale pourrait protéger efficacement les rats contre les lésions hépatiques aiguës et pourrait être un nouvel agent hépatoprotecteur et thérapeutique pour les patients atteints de maladies du foie.
Fig. 1 : Effet de la quercétine nanoliposomale sur les modifications histopathologiques dans les tissus hépatiques du rat. (Barre d'échelle : 50 μm ; coloration HE). un Contrôle normal ; bd rats atteints de lésions hépatiques avec b traitement salin; c traitement à la quercétine ; et d traitement à la quercétine nanoliposomale.
"Fait intéressant, la quercétine nanoliposomale était plus efficace que la quercétine pure pour diminuer l'indice hépatique et l'infiltration inflammatoire interstitielle des rats atteints de lésions hépatiques, ce qui indique que l'effet protecteur de la quercétine nanoliposomale dans le foie blessé était plus fort que celui de la quercétine pure."
"Les liposomes sont appréciés pour leurs avantages biologiques et technologiques et sont considérés comme les systèmes de transport de médicaments les plus performants connus à ce jour."
Les liposomes protègent les ingrédients à travers le tractus gastro-intestinal, fusionnant leur contenu dans les cellules pour améliorer la biodistribution des composés.
IL RÉSOUT LE PROBLÈME DE BIODISPONIBILITÉ
Le but de la prise de tout complément alimentaire est d’assurer son transport dans la circulation sanguine. Cependant, en raison des faibles taux d’absorption et de biodisponibilité des gélules orales traditionnelles, les ingrédients actifs perdent l’essentiel de leur efficacité lors de leur passage dans le tractus gastro-intestinal ou ne sont tout simplement pas absorbés du tout dans l’intestin grêle. La majorité est excrétée inutilisée via les intestins ou les reins. ⑵
L'administration liposomale offre une absorption ciblée et complète des ingrédients actifs avec un effet à libération retardée, contrairement à toutes les autres méthodes d'administration de nutriments.
Cette augmentation du temps de circulation des nutriments clés dans la circulation sanguine améliore considérablement la biodisponibilité. Les ingrédients sont absorbés et utilisés plutôt que d'être détruits dans l'estomac. Plus la biodisponibilité d’une substance active est élevée, plus elle a d’effet sur l’organisme. ⑶
Cela signifie une plus grande efficacité et des doses plus petites nécessaires pour obtenir de meilleurs résultats.
BIOCOMPATIBILITÉ ET SÉCURITÉ
Les liposomes sont absorbés par la muqueuse buccale et par des mécanismes lymphatiques dans l'intestin, contournant le métabolisme de premier passage et la dégradation dans le foie, garantissant ainsi la rétention de l'intégrité des liposomes.
Les phospholipides contenus dans les liposomes ressemblent beaucoup à la structure de vos membranes cellulaires et, par conséquent, le corps les reconnaît comme des substances sûres, respectueuses et biocompatibles.
Il a été démontré que de nombreux suppléments nutraceutiques provoquent des problèmes au niveau du foie à des doses plus élevées. Le risque de lésions hépatiques limite considérablement la dose pouvant être utilisée en toute sécurité, ce qui diminue l'efficacité. Le foie ne filtre pas les molécules délivrées par les liposomes, le risque de toxicité est donc considérablement réduit.
Au cours des cinq dernières décennies, les progrès dans ce domaine ont conduit à de nombreux essais cliniques sur les liposomes pour l’administration de médicaments antifongiques et antibiotiques, l’administration de médicaments géniques, d’anesthésiques et de médicaments anti-inflammatoires.
Il s’agit d’une technologie établie, avec une variété de types de liposomes mis sur le marché. (Identifier)
AVANTAGES CLÉS DE L'ADMINISTRATION LIPOSOMALE
- Protège contre l’environnement hostile du tractus gastro-intestinal et augmente l’absorption orale
- Fournit une stabilité supérieure des ingrédients actifs, permettant une absorption plus élevée et une plus grande efficacité
- Le moment de la dose ne nécessite pas d'accompagnement ou d'exclusion alimentaire car l'absorption via le liposome évite les processus digestifs.
- Fournit une plus grande charge utile de nutriments par particule
- La dose est libérée lentement afin que le niveau de concentration du supplément puisse rester assez constant dans le corps.
Plus économique - La fabrication de liposomes augmente le coût du produit fini, cependant, une augmentation de 2 fois du coût est largement compensée par l'augmentation de 5 à 20 fois ou plus de l'efficacité de l'administration liposomale.
Plus efficace - De nombreux suppléments populaires tels que la curcumine, le resvératrol, la berbérine, l'apigénine, la quercétine et d'autres sont bien documentés pour avoir une biodisponibilité extrêmement faible. Lorsque vous prenez un supplément dont la biodisponibilité est de 5 % ou moins, il n'est pas possible d'atteindre des niveaux de saturation sanguine élevés en toute sécurité. Les liposomes délivrent des quantités beaucoup plus élevées de molécules cibles dans la circulation sanguine.
Plus sûr - Il a été démontré que de nombreux suppléments nutraceutiques provoquent des problèmes au niveau du foie à des doses plus élevées. Le risque de lésions hépatiques limite considérablement la dose pouvant être utilisée en toute sécurité, ce qui diminue l'efficacité.
Le foie ne filtre pas les molécules délivrées par les liposomes, le risque de toxicité est donc considérablement réduit. Les phospholipides contenus dans les liposomes ressemblent beaucoup à la structure de vos membranes cellulaires et, par conséquent, le corps les reconnaît comme des substances sûres, respectueuses et biocompatibles.
Nos LIPO Caps™ sont utilisés dans nos produits en capsules liposomales. Le processus consiste à encapsuler des particules nanométriques dans des liposomes, qui sont ensuite lyophilisés pour éliminer la phase aqueuse. C'est un peu comme le raisin qu'on déshydrate en raisins secs, sauf que les liposomes se regonflent dans l'organisme. Cela garantit une biodisponibilité et une stabilité maximales, protégeant les ingrédients contre la dégradation.
Cette technologie d'encapsulation est cliniquement prouvée par des études de sécurité, d'absorption et de glycémie pour maximiser la biodisponibilité des nutriments. ⑶
Nous utilisons de la phosphatidylcholine de tournesol naturelle non hydrogénée dans notre processus de fabrication, dérivée d'huile de tournesol certifiée sans OGM en provenance d'Europe. Il subit un processus de purification et de filtration en plusieurs étapes lors de la fabrication des liposomes pour garantir la plus grande pureté.
Les produits LIPO Gel sont idéaux pour les personnes qui ont du mal à avaler les comprimés et préfèrent un gel liquide. Mettez simplement deux pompes sous la langue et laissez-la absorber pendant 30 à 60 secondes avant d'avaler.
En cas d'ingestion, les liposomes protègent les principes actifs de la digestion dans l'estomac, mais il est préférable de laisser le gel absorber autant que possible sous la langue ou ailleurs dans la cavité buccale.
Les liposomes sont dérivés d'huile de tournesol certifiée sans OGM en provenance d'Europe. Il subit un processus de purification et de filtration en plusieurs étapes lors de la fabrication des liposomes pour garantir la plus grande pureté.
Liposome en poudre au microscope électronique
Essais
