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Senza allergeni
300 mg ciascuno
di LIPO CaAKG
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1 Capsule
CaAKG (liposomiale) 90 Ct.
$48.95
Supporta un invecchiamento sano, la funzione mitocondriale e la salute metabolica con CaAKG, la forma stabile della sostanza naturale, l'alfa-chetoglutarato (AKG), che diminuisce con l'età.
Ciascuna capsula da 300 mg di CaAKG è composta da 60 mg di calcio e 240 mg di AKG.
LIPO CaAKG è disponibile anche nel nostro prodotto combinato, Defender.
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LIPOCaAKG
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Il calcio alfa-chetoglutarato (CaAKG) agisce rallentando il tasso di metilazione del DNA legato all'età e riducendo l'infiammazione causata dalle cellule senescenti: due ragioni proposte per cui invecchiamo.
CaAKG contribuisce anche al metabolismo, fornendo energia per i processi cellulari. Aiuta a stimolare la sintesi del collagene e delle proteine e influenza i processi legati all'età, inclusa la proliferazione delle cellule staminali. L’aumento del CaAKG nel corpo supporta il fegato e le sue capacità di disintossicazione.
CaAKG riduce l'infiammazione – dimostrato di aumentare la durata della salute e della vita nei topi
In un studio presso il Buck Institute for Research on Aging, è stato dimostrato che CaAKG prolunga significativamente la durata della vita e la durata della salute nei topi.
“Troviamo che CaAKG promuove una vita più lunga e più sana associata a una diminuzione dei livelli di citochine infiammatorie sistemiche”. ⑴
L'infiammazione cronica ha un impatto significativo sui livelli di NAD⁺: CaAKG può ridurre l'infiammazione e preservare i livelli di NAD⁺, il che può portare a una vita più sana e più lunga.
Consegna liposomiale
LIPO CaAKG è un sistema di rilascio liposomiale a rilascio prolungato che fornisce un assorbimento superiore di CaAKG in capsule facili da deglutire.
Ulteriori informazioni sulla consegna liposomiale
I liposomi rappresentano un modo rivoluzionario di incapsulare i principi attivi in una “bolla” di fosfolipidi per proteggerli e trasportarli direttamente alle cellule dei tessuti, che vengono raggiunte attraverso il flusso sanguigno.⑴ Ciò consente agli ingredienti di essere assorbiti e utilizzati anziché essere distrutti nello stomaco.
Lo scopo dell'assunzione di qualsiasi integratore è garantirne il trasporto nel flusso sanguigno. Tuttavia, a causa del basso tasso di assorbimento e biodisponibilità delle tradizionali capsule orali, i principi attivi perdono gran parte della loro efficacia durante il passaggio attraverso il tratto gastrointestinale o semplicemente non vengono assorbiti affatto nell'intestino tenue. La maggior parte viene escreta inutilizzata attraverso l'intestino o i reni. ⑵
La distribuzione liposomiale offre un assorbimento mirato e completo dei principi attivi con un effetto a rilascio ritardato, a differenza di tutti gli altri metodi di distribuzione dei nutrienti. Questo aumento del tempo di circolazione dei nutrienti chiave nel flusso sanguigno migliora significativamente la biodisponibilità. Maggiore è la biodisponibilità di un principio attivo, maggiore è l'effetto che ha sull'organismo.
RICERCA SUI LIPOSOMI PER UNA MAGGIORE BIODISPONIBILITÀ
Con i nostri prodotti liposomiali, circa il 90% del carico utile raggiunge intatto il flusso sanguigno, indipendentemente dal carico utile.
Nel nostro estratto liposomiale di tè verde, ad esempio, circa il 90% dell'EGCG raggiunge il flusso sanguigno.
Con estratto regolare di tè verde, intorno Raggiunge il 9% dell'EGCG il flusso sanguigno.
Quindi lo studio seguente mostra che si tratta 10 volte più biodisponibile.
Regolare L'apigenina è biodisponibile per circa il 30%., quindi puoi aspettarti che la nostra apigenina liposomiale sia circa 3 volte più biodisponibile rispetto all'apigenina normale.
Sebbene non disponiamo di ricerche sulla biodisponibilità di tutti i nostri prodotti liposomali, di seguito mostriamo una ricerca che dimostra un aumento della biodisponibilità da 3 a 40 volte quando si utilizzano liposomi in alcuni degli integratori più popolari che produciamo.
Estratto liposomiale di tè verde 10 volte più biodisponibile
(Questo è il prodotto che utilizziamo nel ns Tè verde lipo)
A studio era condotto al Nord-Ovest Università in Sud Africa, valutando il biodisponibilità dell'estratto di tè verde utilizzato nella produzione di Origine 8™ rispetto ad un estratto standard disponibile in commercio di tè verde comunemente presente negli integratori di tè verde.
Origine 8™ ha fornito una concentrazione media di catechine di 11,630 ng/ml rispetto a una concentrazione di 930 ng/ml fornita dall'estratto di tè verde standard. Origine 12™ ha fornito una concentrazione media 8 volte maggiore.
Origine 8™ ha offerto il completo assorbimento di tutte le 8 catechine presenti nel tè verde. Ad eccezione dell'EGCG, l'estratto di tè verde standard ha fornito livelli insignificanti delle altre 7 catechine rispetto a Origine 8™, come dimostrato nella figura 1.
La concentrazione media di epigallocatechina gallato (EGCG) erogata da Origine 8™ era di 6120 ng/ml rispetto a una concentrazione media di 612 ng/mlEGCG erogata dall'estratto di tè verde standard. L'EGCG è considerato una catechina chiave e Origine 8™ fornisce una concentrazione totale 10 volte maggiore.
Origine 8™ ha prodotto un'emivita molto maggiore rispetto all'estratto di tè verde standard.
È stato riscontrato che le catechine rilasciate da Origine 8™ erano ancora presenti nel plasma dopo 24 ore, mentre il tè verde standard veniva eliminato dal corpo dopo sole 6 ore. Ciò significa che Origine 8™ potrebbe essere utilizzato come dose una volta al giorno mentre il tè verde standard richiederebbe dosi multiple di dimensioni molto maggiori durante il giorno per fornire gli stessi livelli di catechine ottenuti attraverso una singola dose di dimensioni molto più piccole di Origine 8 TM.
Fisetina liposomiale da 1.6 a 27 volte più biodisponibile
Questo studio nei topi è stato riscontrato un aumento di 2.7 volte (della Cmax) con la fisetina liposomiale, con una dose 10 volte inferiore a quella della fisetina libera quando somministrata mediante IP.
Con la terapia endovenosa, la Cmax della fisetina liposomiale era 10, contro 6 per la fisetina libera.
Formule di vitamina liposomiale B-12 3-5 volte più biodisponibili rispetto alla compressa.
Questo studio ha confrontato la biodisponibilità di cinque formulazioni nell'uomo nell'arco di 6 ore. Una tabella standard (iii) è stata confrontata con un'emulsione (ii), una compressa masticabile (iv), uno spray orale composto da liposomi più grandi (v) e uno spray orale composto da liposomi molto piccoli (20 nanometri) liposomi.
- (i) Nanocelle 1000ug -28% - Una formulazione nano liposomiale di B12 spray sublinguale con una dimensione media delle particelle di circa 20 nm
- (ii) Emulsione 1000ug - 10% -Una formulazione di emulsione di B12 sublinguale
- (iii) Compressa 1000ug - 5% - Una formulazione in compresse standard di B12 che viene assorbito attraverso il tratto gastrointestinale.
- (iv) Masticabile 5000ug - 27% - Una compressa solubile di B12 che viene assorbito attraverso la mucosa sublinguale
- (v) Liposoma 1000ug - 14% - Uno spray orale liposoma di B12 con dimensioni delle particelle di circa 100 nm.
Il masticabile ha mostrato un aumento simile a quello dei nano liposomi, ma è stato utilizzato un dosaggio 5 volte superiore. Il prodotto liposomiale standard era 3 volte più biodisponibile rispetto alla compressa.
Lo spray nano liposomiale ha mostrato un rilascio prolungato con una biodisponibilità più di 5 volte maggiore rispetto alle compresse standard.
Per saperne di piùLa berberina liposomiale aumenta il tempo di circolazione di 23-46 volte
La somministrazione di berberina liposomiale standard ha aumentato il tempo di ritenzione in circolazione da 42 a 10 ore. L'uso di liposomi modificati con PEG ha ulteriormente aumentato la ritenzione fino a 14 ore.
La somministrazione della soluzione iniettabile di berberina è ostacolata da una farmacocinetica insoddisfacente e, cosa ancora più importante, dal rischio di reazioni avverse cardiovascolari letali dovute al rapido assorbimento nel cuore e nei polmoni. Questo studio ha convalidato i liposomi comuni e a lunga circolazione come metodo sicuro ed efficace per il rilascio prolungato di berberina.
Per saperne di piùCapsule di curcumina liposomiale e resveratrolo 10-20 volte più biodisponibili nella circolazione e nel tessuto prostatico rispetto alle capsule standard
Le capsule liposomiali di resveratrolo e curcumina possono inibire i problemi alla prostata aumentando sinergicamente la loro biodisponibilità.
In questo studio, abbiamo determinato la biodisponibilità della curcumina e del resveratrolo incapsulati in liposomi, individualmente e in combinazione e valutato gli effetti inibitori di questi agenti contro la crescita e la progressione della prostata.
Campioni di siero e tessuto prostatico raccolti in diversi momenti da 30 minuti a 12 ore con liposomi semplici (0.1%), curcumina (50 mg/kg/p.c.), lipo-curcumina (50 mg/kg/p.c.), lipo-resveratrolo ( 50 mg/kg/p.c.) e lipocurcumina somministrata con lipo-resveratrolo (25 mg/kg/p.c. per ciascuno).
figura a - Livelli di curcumina e resveratrolo registrati nel siero.
figura b - Livelli di curcumina e resveratrolo registrati nella prostata.
figura d - Quantificazione dell'inibizione della crescita tumorale. Numero totale di adenocarcinomi osservati in 10 campi di controllo ad alto potere rispetto ai gruppi di trattamento.
Glutatione liposomiale più efficace
La ricerca clinica volta a migliorare la concentrazione di glutatione richiede un assorbimento e un rilascio sufficienti di glutatione. I ricercatori si rivolgono al glutatione liposomiale per ottenere una biodisponibilità sostenuta.
I risultati di due studi recenti hanno dimostrato che l’assorbimento della nanoformulazione liposomiale è più efficace per aumentare i livelli di glutatione nel sangue negli esseri umani rispetto al glutatione non liposomiale. 1
Entrambi gli studi riportano un declino molto rapido della biodisponibilità del glutatione non incapsulato nei liposomi rispetto al glutatione liposomiale.
Il glutatione incapsulato nei liposomi aumenta le riserve corporee
I risultati di uno studio recente hanno dimostrato un aumento delle riserve corporee di glutatione (GSH) dopo la somministrazione orale di GSH liposomiale negli esseri umani. 2
Poiché il GSH è soggetto a distruzione nell’ambiente acido dello stomaco, i ricercatori hanno testato che il GSH liposomiale orale potrebbe essere un mezzo efficace per la somministrazione di GSH in vivo.
Infine, il GSH liposomiale è stato altamente tollerato e la sua somministrazione non è stata associata ad alcun segno di effetti avversi. 3
I risultati di questo studio forniscono supporto per il potenziale utilizzo del glutatione liposomiale orale come strategia di intervento per migliorare i livelli di glutatione nei tessuti da utilizzare nella terapia o nella prevenzione delle malattie.
Gli effetti del glutatione liposomiale erano spesso maggiori rispetto a quelli precedentemente osservati per il glutatione non liposomiale. 4
Scopri di piùMaggiore efficacia dei liposomi dell'apigenina
Un recente studio incentrato sulla creazione dell'apigenina come potenziale agente chemioterapico per alleviare il cancro del colon-retto riporta lo sviluppo di un nanocarrier liposomiale stabile con elevato incapsulamento dell'apigenina flavone idrofobica per effetti chemioterapici potenziati.
"I liposomi dell'apigenina superano gli ostacoli posti dall'apigenina come chemioterapico grazie alla sua elevata idrofobicità. L'attività farmacologica potenziata dell'apigenina è stata attribuita alla sua capacità di interagire e successivamente influenzare le proprietà della membrana che ha portato anche alla resa ottimale di una sostanza stabile, irrigidita, non -nano-vettore che perde con cinetica di rilascio ideale."
Quercetina liposomiale: tempo di circolazione prolungato in vivo
Una nuova ricerca che utilizza i liposomi di quercetina dimostra concentrazioni di quercetina più elevate nel plasma rispetto alla quercetina non incapsulata e tempi di circolazione prolungati nel sangue.
"L'effetto dei liposomi di quercetina è stato più forte della sola quercetina. Questa formulazione fornisce caratteristiche come un elevato rapporto di incapsulamento del farmaco, un basso tasso di rilascio in vitro, una lenta clearance del farmaco e un tempo di circolazione prolungato in vivo. Ciò fornisce un veicolo di solubilizzazione alternativo per la somministrazione di quercetina. "
Le nanoparticelle liposomiali migliorano la solubilità e la biodisponibilità della quercetina nel fegato
Le nanoparticelle liposomiali possono migliorare la solubilità e la biodisponibilità della quercetina nel fegato. Uno studio del 2020 sugli effetti protettivi e terapeutici della quercetina nanoliposomiale ha scoperto che la quercetina liposomiale potrebbe proteggere efficacemente i ratti dal danno epatico acuto e potrebbe essere un nuovo agente epatoprotettivo e terapeutico per i pazienti con malattie del fegato.
Fig. 1: Effetto della quercetina nanoliposomiale sui cambiamenti istopatologici nei tessuti del fegato di ratto. (Barra della scala: 50 μm; colorazione HE). un controllo normale; bd ratti con danno epatico trattati con b soluzione salina; c trattamento con quercetina; e d trattamento con quercetina nanoliposomiale.
"È interessante notare che la quercetina nanoliposomiale è risultata più efficace nel ridurre l'indice epatico e l'infiltrazione infiammatoria interstiziale dei ratti con lesioni epatiche rispetto alla quercetina pura, il che indica che l'effetto protettivo della quercetina nanoliposomiale nel fegato danneggiato era più forte di quello della quercetina pura."
"I liposomi sono apprezzati per i loro vantaggi biologici e tecnologici e sono considerati i sistemi di trasporto di farmaci di maggior successo finora conosciuti."
I liposomi proteggono gli ingredienti attraverso il tratto gastrointestinale, fondendo il loro contenuto nelle cellule per migliorare la biodistribuzione dei composti.
RISOLVE IL PROBLEMA DELLA BIODISPONIBILITÀ
Lo scopo dell'assunzione di qualsiasi integratore è garantirne il trasporto nel flusso sanguigno. Tuttavia, a causa del basso tasso di assorbimento e biodisponibilità delle tradizionali capsule orali, i principi attivi perdono gran parte della loro efficacia durante il passaggio attraverso il tratto gastrointestinale o semplicemente non vengono assorbiti affatto nell'intestino tenue. La maggior parte viene escreta inutilizzata attraverso l'intestino o i reni. ⑵
La somministrazione liposomiale offre un assorbimento mirato e completo dei principi attivi con un effetto a rilascio ritardato, a differenza di tutti gli altri metodi di somministrazione di nutrienti.
Questo aumento del tempo di circolazione dei nutrienti chiave nel flusso sanguigno migliora notevolmente la biodisponibilità. Gli ingredienti vengono assorbiti e utilizzati anziché essere distrutti nello stomaco. Maggiore è la biodisponibilità di un principio attivo, maggiore è l'effetto che ha sull'organismo. ⑶
Ciò significa maggiore efficacia e dosi più piccole necessarie per ottenere risultati migliori.
BIOCOMPATIBILITÀ E SICUREZZA
I liposomi vengono assorbiti attraverso il rivestimento della mucosa orale e attraverso i meccanismi linfatici nell'intestino, bypassando il metabolismo di primo passaggio e la degradazione nel fegato garantendo il mantenimento dell'integrità dei liposomi.
I fosfolipidi nei liposomi somigliano molto alla struttura delle membrane cellulari e di conseguenza il corpo li riconosce come sostanze sicure, amichevoli e biocompatibili.
È stato dimostrato che molti integratori nutraceutici causano problemi al fegato a dosaggi più elevati. Il rischio di danni al fegato limita notevolmente il dosaggio che può essere utilizzato in sicurezza, il che ne diminuisce l’efficacia. Il fegato non filtra le molecole rilasciate dai liposomi, quindi il rischio di tossicità è notevolmente ridotto.
Negli ultimi cinquant’anni, i progressi in questo campo hanno portato a numerosi studi clinici sui liposomi per la somministrazione di farmaci antifungini e antibiotici, di farmaci genetici, anestetici e farmaci antinfiammatori.
Si tratta di una tecnologia consolidata, con una varietà di tipi di liposomi immessi sul mercato. (Fonte)
VANTAGGI CHIAVE DELLA CONSEGNA LIPOSOMIALE
- Protegge dall'ambiente ostile del tratto gastrointestinale e aumenta l'assorbimento e l'assorbimento orale
- Fornisce una stabilità superiore dei principi attivi, consentendo un maggiore assorbimento e una maggiore efficacia
- Il timing della dose non richiede accompagnamento o esclusione di cibo in quanto l'assorbimento tramite liposomi evita i processi digestivi
- Fornisce un carico utile di nutrienti maggiore per particella
- La dose viene rilasciata lentamente in modo che il livello di concentrazione dell'integratore possa rimanere abbastanza costante nel corpo
Più economico - La produzione di liposomi aggiunge costi al prodotto finito, tuttavia, un aumento di 2 volte dei costi è ampiamente controbilanciato dall’aumento di 5-20 volte o superiore dell’efficacia della consegna liposomiale.
Più efficace - È ben documentato che molti integratori popolari come la curcumina, il resveratrolo, la berberina, l'apigenina, la quercetina e altri hanno una biodisponibilità estremamente scarsa. Quando si assume un integratore con una biodisponibilità pari o inferiore al 5%, non è possibile raggiungere livelli elevati di saturazione del sangue in modo sicuro. I liposomi forniscono quantità molto più elevate di molecole bersaglio nel flusso sanguigno.
Più sicuro - È stato dimostrato che molti integratori nutraceutici causano problemi al fegato a dosaggi più elevati. Il rischio di danni al fegato limita notevolmente il dosaggio che può essere utilizzato in sicurezza, il che ne diminuisce l’efficacia.
Il fegato non filtra le molecole rilasciate dai liposomi, quindi il rischio di tossicità è notevolmente ridotto. I fosfolipidi nei liposomi somigliano molto alla struttura delle membrane cellulari e di conseguenza il corpo li riconosce come sostanze sicure, amichevoli e biocompatibili.
Le nostre LIPO Caps™ sono utilizzate nei nostri prodotti in capsule liposomiali. Il processo prevede l’incapsulamento di particelle nanometriche nei liposomi, che vengono poi liofilizzati per rimuovere la fase acquosa. È un po' come l'uva che viene disidratata trasformandosi in uva passa, tranne per il fatto che i liposomi si gonfiano nuovamente nel corpo. Ciò garantisce la massima biodisponibilità e stabilità, proteggendo gli ingredienti dalla degradazione.
Questa tecnologia di incapsulamento è clinicamente testata attraverso studi sulla sicurezza, sull'assorbimento e sulla glicemia per massimizzare la biodisponibilità dei nutrienti. ⑶
Nel nostro processo produttivo utilizziamo fosfatidilcolina di girasole naturale non idrogenata, derivata da olio di girasole europeo certificato non OGM. Viene sottoposto a un processo multifase di purificazione e filtrazione durante la produzione dei liposomi per garantire la massima purezza.
I prodotti LIPO Gel sono ideali per le persone che hanno difficoltà a deglutire le pillole e preferiscono un gel liquido. Basta mettere due erogazioni sotto la lingua e lasciare assorbire per 30-60 secondi prima di deglutire.
Se ingeriti, i liposomi proteggono i principi attivi dalla digestione nello stomaco, ma è preferibile lasciare assorbire il gel il più possibile sotto la lingua o in altre parti del cavo orale.
I liposomi derivano da olio di girasole certificato non OGM proveniente dall'Europa. Viene sottoposto a un processo multifase di purificazione e filtrazione durante la produzione dei liposomi per garantire la massima purezza.
Liposoma in polvere al microscopio elettronico
Testing
