NMN KLINISCHE PROEVEN (BIJ MENSEN)
#
18
JAAR
2023
DOSIS
800
17
2023
500 & 1,000
10
2022
1,250
Hierboven vindt u een uitgebreide lijst van menselijke proeven voor NMN tot nu toe. Het tempo van de menselijke proeven is het afgelopen jaar of langer aanzienlijk toegenomen.
Details van elk onderzoek, inclusief datum, deelnemers, duur, dosering, veiligheid en werkzaamheid
Datum: augustus 2023
Deelnemers: Drie groepen proefpersonen, 25 in elke groep, tussen 55 en 70 jaar oud
Type: dubbelblind, één placebogroep en twee behandelingsgroepen die verschillende doseringen NMN gebruikten
Duur: 30 dagen
Dosering: 500 mg/dag en 1000 mg/dag
Resultaten:
“We hebben aangetoond dat orale NMN-suppletie en aërobe sport de NAD+-waarden in volbloed aanzienlijk kunnen verhogen.” (15)
“De geregistreerde gemiddelde NAD+-waarde in volbloed was 23.8 ± 5.5 μM in de placebogroep, 41.7 ± 13.0 μM in de groep die 500 mg/dag kreeg, en 58.8 ± 21.1 μM in de groep die 1000 mg/dag kreeg” (15)
“aërobe sport en NMN-suppletie verhoogden de NAD+ in volbloed” (15)
Datum: augustus 2023
Deelnemers: Elf gezonde deelnemers (20-65 jaar oud, mannen = 7, vrouwen = 4)
Type: Onderzoek uitgevoerd in overeenstemming met de richtlijnen van de Verklaring van Helsinki
Duur: 3 maanden
Dosering: 250 mg NMN per dag
Resultaten:
“Orale toediening van NMN verhoogde de plasmaconcentraties van NMN en NAD+, en de postprandiale seruminsulinespiegels. De hoogteniveaus van NMN en insuline varieerden sterk van persoon tot persoon. Bij de deelnemers werden geen nadelige symptomen waargenomen.”
Datum: februari 2023
Deelnemers: 36 gezonde deelnemers van middelbare leeftijd
Type: Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie met parallelle groepen
Duur: 12 weken
Dosering: 125 mg NMN of placebo tweemaal daags
Abstract:
“Veel dierstudies hebben aangetoond dat orale toediening van de nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD+) voorloper nicotinamide-mononucleotide (NMN) de verlaging van NAD+-niveaus in organen en weefsels voorkomt, waardoor verouderingsgerelateerde ziekten worden verlicht. Er zijn echter zeer weinig klinische rapporten over NMN-suppletie bij mensen. Deze studie was dus bedoeld om de invloed van een 12 weken durende orale NMN-suppletie op biochemische en metabolische gezondheidsparameters te onderzoeken. Er werd een 12 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek met parallelle groepen uitgevoerd. In totaal kregen 36 gezonde deelnemers van middelbare leeftijd tweemaal daags één capsule van 125 mg NMN of placebo. Van de NAD+-metabolieten waren de niveaus van nicotinamide in het serum significant hoger in de NMN-innamegroep dan in de placebogroep. De waarden van de pulsgolfsnelheid die arteriële stijfheid aangeven, hadden de neiging af te nemen in de NMN-innamegroep. Er werd echter geen significant verschil gevonden tussen de twee groepen. Langdurige NMN-suppletie van 250 mg/dag werd goed verdragen en veroorzaakte geen bijwerkingen. NMN verhoogde veilig en effectief het NAD+-metabolisme bij gezonde volwassenen van middelbare leeftijd. Bovendien toonde NMN-suppletie potentieel in het verlichten van arteriële stijfheid.”
Datum: februari 2023
Deelnemers: Dertig volwassenen met overgewicht of obesitas, ≥ 45 jaar
Type: single-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, fysiologische studie in parallelle groepen
Duur: 28 dagen
Dosering: 2 NMN-tabletten van elk 500 mg tweemaal daags
Conclusies:
“Toediening van MIB-626 bij volwassenen van middelbare en oudere leeftijd met overgewicht of obesitas verhoogde veilig de circulerende NAD-niveaus en verlaagde het totale LDL- en niet-HDL-cholesterol, het lichaamsgewicht en de diastolische bloeddruk aanzienlijk. Deze gegevens vormen de reden voor grotere onderzoeken om de werkzaamheid van NAD-augmentatie bij het verbeteren van cardiometabolische uitkomsten bij oudere volwassenen te beoordelen.”
Datum: december 2022
Deelnemers: 80 gezonde volwassenen van middelbare leeftijd
Type: gerandomiseerde, multicentrische, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisafhankelijke klinische studie met parallelle groepen
Duur: 60 dagen
Dosering: eenmaal daagse orale dosering van placebo, 300 mg, 600 mg of 900 mg NMN
Discussie:
“Er werd gemeld dat NMN-suppletie bij oudere muizen de NAD-concentraties verhoogde en de fysieke activiteit verbeterde [1], en de loopafstand op de loopband aanzienlijk verhoogde door SIRT1 te activeren in vasculaire endotheelcellen van skeletspieren [6]. In vergelijking met placebo lieten de resultaten van onze zes minuten wandeltest een toename zien van de afstanden die gedurende de zes minuten werden afgelegd voor alle drie de NMN-doses en de twee tijdstippen, behalve de 6 mg-groep op dag 300, wat consistent is met andere gepubliceerde klinische onderzoeken bij mensen. dat NMN-suppletie de metabolisatiefunctie van de skeletspieren [30], de spierkracht [10], het spiergebruik van zuurstof [13] en de functie van de onderste ledematen [16] kan verhogen. Eén onderzoek meldde echter dat er geen statistisch significant verschil was in de zes minuten looptest vergeleken met placebo [17]. Ten slotte vallen de resultaten van onze zes minuten wandeltest precies binnen het gepubliceerde bereik van 11-294 m691 gezonde Indiase volwassenen, aangezien al onze proefdeelnemers van Indiase etniciteit zijn [22].
Uit ons onderzoek bleek dat NMN-suppletie hielp de biologische leeftijd van het bloed op peil te houden, terwijl deze tijdens de 60 dagen durende proef aanzienlijk toenam bij placebo.”
Datum: november 2022
Deelnemers: 14 mannelijke patiënten met diabetes in de leeftijd ≥65 jaar met verminderde grijpkracht (<26 kg) of loopsnelheid (<1.0 m/s)
Type: placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek
Duur: 24 weken
Dosering: 250 mg NMN per dag
Resultaten:
“We bestudeerden 14 deelnemers in de leeftijd van 81.1 ± 6.4 jaar. NMN was draaglijk zonder ernstige bijwerkingen. De veranderingen in grijpkracht en loopsnelheid vertoonden geen verschil tussen de twee groepen: 1.25 kg (95% betrouwbaarheidsinterval -2.31 tot 4.81) en 0.033 m/s (-0.021 tot 0.087) in de NMN-groep, en -0.44 kg (- 4.15 tot 3.26) en 0.014 m/s (-0.16 tot -0.13) in respectievelijk de placebogroep. Er waren geen significante verschillen in verkennende indicatoren tussen de twee groepen. Er werd echter een verbeterde prevalentie van kwetsbaarheid in de NMN-groep (P = 0.066) en verschillende veranderingen in de dikte van het centrale netvlies tussen de twee groepen (P = 0.051) waargenomen.”
Datum: september 2022
Model: tien gezonde personen (leeftijd 20-70 jaar)
Duur: 1 dag
Dosering: Intraveneuze injectie van 300 mg NMN
Resultaten:
“Een enkele injectie met NMN vermindert het vetgehalte in het bloed met ongeveer 75%.” (12)
“NMN-injecties worden veilig gemetaboliseerd en veroorzaken geen waarneembare schade aan het hart, de nieren of de alvleesklier, ondanks het omzeilen van de ontgifter van het lichaam – de lever.” (12)
“De injecties verhogen de NAD+-waarden in het bloed met ongeveer 20%.” (12)
Datum: augustus 2022
Deelnemers: 31 gezonde volwassen mannen en vrouwen van 20-65 jaar oud
Type: gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelle groep
Duur: 4 weken
Dosering: 1250 mg NMN eenmaal daags oraal toegediend
Resultaten:
“Orale toediening van β-NMN resulteerde niet in veranderingen die de fysiologische variaties overtroffen in meerdere klinische onderzoeken, waaronder antropometrie, hematologische, biochemische, urine- en lichaamssamenstellingsanalyses. Bovendien werden er tijdens de onderzoeksperiode geen ernstige bijwerkingen waargenomen.” (11)
“Onze resultaten geven aan dat β-NMN veilig is en goed wordt verdragen door gezonde volwassen mannen en vrouwen in een orale dosis van 1250 mg eenmaal daags gedurende maximaal 4 weken.” (11)
9 - Klinische evaluatie van veranderingen in biomarkers door orale inname van NMN
Datum: juni 2022
Model: Postmenopauzale vrouwen tussen 50 en 80 jaar oud
Duur: 12 weken
Dosering: 300 mg/dag oraal NMN
Resultaten:
“Het aanvullen van oudere vrouwen met 300 mg oraal NMN verbetert het suiker- en cholesterolmetabolisme.” (9a)
“NMN verbetert de hormoonspiegels zoals gemeten door het ‘moederhormoon’ – dehydroepiandrosteronsulfaat (DHEA-s).” (9a)
“Behandeling met NMN vermindert een proces dat glycatie in de huid wordt genoemd.” (9a)
Datum: mei 2022
Model: Mannen van 65 jaar en ouder
Duur: 12 weken
Dosering: 250 mg per dag oraal NMN
Abstract:
“Preklinische studies hebben aangetoond dat de verhoging van nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD+) na toediening van nicotinamide-mononucleotide (NMN), een voorloper van NAD+, verouderingsgerelateerde aandoeningen kan verlichten; de menselijke gegevens hierover zijn echter beperkt. We onderzochten of de chronische orale suppletie van NMN de NAD+-waarden in het bloed kan verhogen en fysiologische disfuncties bij gezonde oudere deelnemers kan veranderen. We hebben 250 mg NMN per dag toegediend aan oudere mannen gedurende 6 of 12 weken in een placebogecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen. Chronische NMN-suppletie werd goed verdragen en veroorzaakte geen significant schadelijk effect. Metabolomische analyse van volbloedmonsters toonde aan dat orale NMN-suppletie de NAD+- en NAD+-metabolietconcentraties significant verhoogde. Er waren nominaal significante verbeteringen in loopsnelheid en prestaties bij de linkergreeptest, die in grotere onderzoeken gevalideerd zouden moeten worden; NMN had echter geen significant effect op de lichaamssamenstelling. Daarom kan chronische orale NMN-suppletie een efficiënte NAD+-booster zijn voor het voorkomen van verouderingsgerelateerde spierdisfuncties bij mensen.”
Datum: mei 2022
Deelnemers: 66 volwassen en oudere proefpersonen
Type: Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd
Duur: 60 dagen
Dosering: 2 capsules van 150 mg NMN of zetmeelpoeder per dag
Resultaten:
“Op dag 30 vertoonden de NAD+/NADH-waarden in het serum een opmerkelijke stijging, dat wil zeggen met 11.3%, terwijl de placebogroep helemaal geen verandering had laten zien. Aan het einde van het onderzoek, dat wil zeggen op dag 60, waren de NAD+/NADH-waarden verder verhoogd met 38% vergeleken met de uitgangswaarde, tegen slechts 14.3% in de placebogroep. In het geval van SF 36 vertoonde de Uthever-groep op dag 60 een stijging van 6.5%, terwijl de placebogroep slechts een stijging van 3.4% vertoonde. Aan het einde van het onderzoek vertoonde de gemiddelde HOMA IR Index een stijging van 0.6% onder de Uthever-groep en 30.6% onder de Placebo-groep ten opzichte van de uitgangswaarde.”
Datum: april 2022
Model: prediabetische vrouwen tussen de 55 en 75 jaar met overgewicht
Type: gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie
Duur: 10 weken
Dosering: 250 mg capsules/dag oraal NMN
Resultaten:
“Deze klinische studie is de eerste die de effectiviteit van NMN op de menselijke gezondheid rapporteert.” (6a)
“NMN-suppletie reguleerde de expressie van van bloedplaatjes afkomstige groeifactorreceptor β en andere genen die verband houden met spierremodellering.” (6a)
“De onderzoekers laten zien dat NMN de NAD+-niveaus in de bloedcellen verhoogt en de insulinegevoeligheid en -structuur van de spieren verbetert bij oudere, prediabetische vrouwen.” (6a)
Datum: april 2022
Deelnemers: dertig gezonde proefpersonen
Type: placebogecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen
Duur: 12 weken
Dosering: 250 mg/dag NMN (n = 15) of placebo (n = 15)
Resultaten:
“Gezonde menselijke proefpersonen die gedurende 125 weken twee doses van 12 mg NMN per dag innamen, verdubbelden bijna hun nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD)-waarden in het hele bloed” (5a)
“Er werden geen nadelige fysiologische bijwerkingen, zoals veranderd lichaamsgewicht of verhoogde bloeddruk, waargenomen na NMN-suppletie.” (5a)
“De NAD+-waarden in volbloed bereikten een plateau na vier weken NMN-gebruik en bleven gedurende de twaalf weken van het onderzoek bestaan.” (5a)
Datum: 2022th Feb XNUMX
Deelnemers: 108 deelnemers verdeeld in vier groepen (NMN_AM; antemeridiaan, NMN_PM; postmeridiaan, Placebo_AM, Placebo_PM)
Type: Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie
Duur: 12 weken
Dosering: 250 mg/dag of placebo
Abstract:
“De verslechterende slaapkwaliteit en fysieke of mentale vermoeidheid bij oudere volwassenen leiden tot een verminderde levenskwaliteit en hogere sterftecijfers. Deze studie onderzocht de effecten van de tijdsafhankelijke inname van nicotinamide-mononucleotide (NMN) op de slaapkwaliteit, vermoeidheid en fysieke prestaties bij oudere volwassenen. Deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie evalueerde 108 deelnemers, verdeeld in vier groepen (NMN_AM; antemeridiaan, NMN_PM; postmeridiaan, Placebo_AM, Placebo_PM). NMN (250 mg) of placebo werd gedurende 12 weken eenmaal daags toegediend. De slaapkwaliteit werd geëvalueerd met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Index. Vermoeidheid werd geëvalueerd met behulp van de “Jikaku-sho shirabe”-vragenlijst. Grijpkracht, 5 keer zitten-naar-staan (5-STS), getimed en gaan, en 5 meter gewone wandeling werden geëvalueerd om de fysieke prestaties te beoordelen. Er werden significante interacties waargenomen tussen 5-STS en slaperigheid. 5-STS van alle groepen op post-interventie en slaperigheid van de NMN_PM- en Placebo_PM-groepen op mid- en post-interventie vertoonden een significante verbetering vergeleken met die in pre-interventie. De NMN_PM-groep vertoonde de grootste effectgrootte voor 5-STS (d = 0.72) en slaperigheid (d = 0.64). Over het geheel genomen verbeterde de inname van NMN in de middag effectief de functie van de onderste ledematen en verminderde de slaperigheid bij oudere volwassenen. Deze bevindingen suggereren het potentieel van NMN bij het voorkomen van verlies van fysieke prestaties en het verbeteren van vermoeidheid bij oudere volwassenen.”
Datum: 2022th Feb XNUMX
Deelnemers: 32 volwassenen met overgewicht of obesitas, 55-80 jaar
Type: dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek
Duur: 14 dagen
Dosering: 1000 mg MIB-626 NMN eenmaal daags, tweemaal daags of placebo
Resultaten:
“MIB-626 is een tablet van farmaceutische kwaliteit van NMN van Metro International Biotech.” (3a)
“Deze studie evalueerde het vermogen van variërende orale doses MIB-626 om de intracellulaire NAD+-niveaus te verhogen.” (3a)
“Twee MIB-500-tabletten van 626 mg, een- of tweemaal daags gedurende twee weken ingenomen, verdubbelden de NAD+-bloedspiegels bij de deelnemers van middelbare leeftijd en oudere volwassenen.” (3a)
Datum: juli 2021
Deelnemers: 48 recreatief getrainde hardlopers van jonge en middelbare leeftijd
Type: Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie met vier armen
Duur: 6 weken
Dosering: deelnemers werden gerandomiseerd in vier groepen: de lage doseringsgroep (300 mg/dag NMN), de gemiddelde doseringsgroep (600 mg/dag NMN), de hoge doseringsgroep (1200 mg/dag NMN) en de controlegroep (placebo).
Resultaten:
“Bij hardlopers van middelbare leeftijd verhoogt het aanvullen van 600 tot 1200 mg/dag NMN gedurende zes weken de aërobe capaciteit van mensen tijdens inspanningstraining, en de verbetering is waarschijnlijk het resultaat van een verbeterd O2-gebruik van de skeletspieren.” (2a)
“De verbeteringen in het zuurstofgebruik in de spieren namen toe met hogere NMN-doses tijdens duuroefeningen.” (2a)
“Er zijn geen nadelige gezondheidseffecten gemeld bij inname van maximaal 1200 mg/dag NMN gedurende zes weken.” (2a)
Datum: 2020th Feb XNUMX
Deelnemers: 10 gezonde mannen
Type: eenarmig, niet-gerandomiseerd
Duur: 5 uur kunt opladen
Dosering: eenmalige orale toediening van 100, 250 en 500 mg NMN
Abstract:
“Recente onderzoeken hebben aangetoond dat een afname van de cellulaire nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD+) niveaus verouderingsgerelateerde aandoeningen veroorzaakt, en therapeutische benaderingen die de cellulaire NAD+ verhogen, voorkomen deze aandoeningen in diermodellen. Er is aangetoond dat de toediening van nicotinamide-mononucleotide (NMN) verouderingsgerelateerde disfuncties verlicht. De veiligheid van NMN bij mensen is echter onduidelijk gebleven. Daarom hebben we een klinische proef uitgevoerd om de veiligheid van enkelvoudige NMN-toediening bij 10 gezonde mannen te onderzoeken. Een niet-gerandomiseerde eenarmige interventie werd uitgevoerd door een enkelvoudige orale toediening van 100, 250 en 500 mg NMN. Klinische bevindingen en parameters, en de farmacokinetiek van NMN-metabolieten werden gedurende 5 uur na elke interventie onderzocht. Voor en na de interventie werden ook oogheelkundig onderzoek en beoordeling van de slaapkwaliteit uitgevoerd. De enkelvoudige orale toedieningen van NMN veroorzaakten geen significante klinische symptomen of veranderingen in de hartslag, bloeddruk, zuurstofverzadiging en lichaamstemperatuur. Laboratoriumanalyseresultaten lieten geen significante veranderingen zien, behalve stijgingen van de serumbilirubinespiegels en verlagingen van serumcreatinine-, chloride- en bloedglucosespiegels binnen de normale grenzen, onafhankelijk van de dosis NMN. Resultaten van oogheelkundig onderzoek en de slaapkwaliteitsscore lieten geen verschillen zien voor en na de interventie. De plasmaconcentraties van N-methyl-2-pyridon-5-carboxamide en N-methyl-4-pyridon-5-carboxamide werden dosisafhankelijk significant verhoogd door toediening van NMN. De enkelvoudige orale toediening van NMN werd veilig en effectief gemetaboliseerd bij gezonde mannen zonder enige significante schadelijke effecten te veroorzaken. De orale toediening van NMN bleek dus haalbaar, wat een potentiële therapeutische strategie impliceert om verouderingsgerelateerde aandoeningen bij mensen te verminderen.”
Referenties:
1e - Klinisch onderzoek toont de veiligheid van NMN bij mensen aan
2e - Uit onderzoek op mensen blijkt dat NMN het uithoudingsvermogen van hardlopers verbetert
3e - Metro Biotech publiceert MIB-626 NMN menselijke gegevens
5e - Klinisch onderzoek geeft aan dat NMN de bloed-NAD+ bij mensen effectief verhoogt
6e - Metabolische voordelen van NMN voor het eerst getoond bij mensen
9 - Klinische evaluatie van veranderingen in biomarkers door orale inname van NMN (PDF)
9e - Japans onderzoek wijst uit dat NMN de tekenen van veroudering bij oudere vrouwen omkeert
12 - Japans onderzoek wijst uit dat NMN-injecties het bloedvetgehalte bij gezonde personen verlagen
