KLINISCHE NMN-VERSUCHE (AM MENSCHEN)
#
18
JAHR
2023
DOSIS
800
17
2023
500 & 1,000
10
2022
1,250
6
2022
250
Oben finden Sie eine umfassende Liste der bisherigen Humanstudien zu NMN. Das Tempo der Versuche am Menschen hat im letzten Jahr oder länger erheblich zugenommen.
Einzelheiten zu jeder Studie, einschließlich Datum, Teilnehmer, Dauer, Dosierung, Sicherheit und Wirksamkeit
Datum: August 2023
Teilnehmer: Drei Gruppen von Probanden, 25 in jeder Gruppe, im Alter zwischen 55 und 70 Jahren
Typ: doppelblind, eine Placebogruppe und zwei Behandlungsgruppen mit unterschiedlichen NMN-Dosierungen
Dauer: 30 Tage
Dosierung: 500 mg/Tag und 1000 mg/Tag
Ergebnisse:
„Wir haben gezeigt, dass eine orale NMN-Supplementierung und Aerobic-Sport den NAD+-Spiegel im Vollblut deutlich erhöhen können.“ (15)
„Der aufgezeichnete durchschnittliche NAD+-Spiegel im Vollblut betrug 23.8 ± 5.5 μM in der Placebo-Gruppe, 41.7 ± 13.0 μM in der 500 mg/Tag-Gruppe und 58.8 ± 21.1 μM in der 1000 mg/Tag-Gruppe“ (15)
„Aerobic-Sport und NMN-Supplementierung erhöhten NAD+ im Vollblut“ (15)
Datum: August 2023
Teilnehmer: Elf gesunde Teilnehmer (20–65 Jahre alt, Männer = 7, Frauen = 4)
Typ: Die Studie wurde gemäß den Richtlinien der Deklaration von Helsinki durchgeführt
Dauer: 3 Monate
Dosierung: 250 mg NMN täglich
Ergebnisse:
„Die orale Verabreichung von NMN erhöhte die Plasmakonzentrationen von NMN und NAD+ sowie die postprandialen Seruminsulinspiegel. Die erhöhten Werte von NMN und Insulin variierten stark zwischen den einzelnen Personen. Bei den Teilnehmern wurden keine unerwünschten Symptome beobachtet.“
Datum: Februar 2023
Teilnehmer: 36 gesunde Teilnehmer mittleren Alters
Typ: Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Parallelgruppenstudie
Dauer:
Dosierung: 125 mg NMN oder Placebo zweimal täglich
Abstract:
„Viele Tierstudien haben gezeigt, dass die orale Verabreichung des Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+)-Vorläufers Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) die Reduzierung des NAD+-Spiegels in Organen und Geweben verhindert und so zur Linderung altersbedingter Krankheiten beiträgt. Allerdings gibt es nur sehr wenige klinische Berichte über eine NMN-Supplementierung beim Menschen. Ziel dieser Studie war es daher, den Einfluss einer 12-wöchigen oralen NMN-Supplementierung auf biochemische und metabolische Gesundheitsparameter zu untersuchen. Es wurde eine 12-wöchige randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Parallelgruppenstudie durchgeführt. Insgesamt 36 gesunde Teilnehmer mittleren Alters erhielten zweimal täglich eine Kapsel mit entweder 125 mg NMN oder Placebo. Unter den NAD+-Metaboliten waren die Nikotinamidspiegel im Serum in der NMN-Einnahmegruppe signifikant höher als in der Placebogruppe. Die Werte der Pulswellengeschwindigkeit, die auf die arterielle Steifheit hinweisen, nahmen in der NMN-Einnahmegruppe tendenziell ab. Es konnte jedoch kein signifikanter Unterschied zwischen den beiden Gruppen festgestellt werden. Eine langfristige NMN-Supplementierung mit 250 mg/Tag wurde gut vertragen und verursachte keine unerwünschten Ereignisse. NMN steigerte den NAD+-Stoffwechsel bei gesunden Erwachsenen mittleren Alters sicher und effektiv. Darüber hinaus zeigte die NMN-Supplementierung Potenzial zur Linderung der Arteriensteifheit.“
Datum: Februar 2023
Teilnehmer: Dreißig übergewichtige oder fettleibige Erwachsene, ≥ 45 Jahre
Typ: Single-Center, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, physiologische Parallelgruppenstudie
Dauer: 28 Tage
Dosierung: 2 NMN-Tabletten mit je 500 mg zweimal täglich
Schlussfolgerungen:
„Die Verabreichung von MIB-626 an übergewichtige oder fettleibige Erwachsene im mittleren und höheren Alter erhöhte sicher den NAD-Spiegel im Blutkreislauf und senkte das Gesamt-LDL- und Nicht-HDL-Cholesterin, das Körpergewicht und den diastolischen Blutdruck deutlich.“ Diese Daten liefern die Grundlage für größere Studien zur Bewertung der Wirksamkeit der NAD-Augmentation bei der Verbesserung der kardiometabolischen Ergebnisse bei älteren Erwachsenen.“
Datum: Dezember 2022
Teilnehmer: 80 gesunde Erwachsene mittleren Alters
Typ: randomisierte, multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte, dosisabhängige klinische Parallelgruppenstudie
Dauer: 60 Tage
Dosierung: einmal täglich orale Gabe von Placebo, 300 mg, 600 mg oder 900 mg NMN
Diskussion:
„Es wurde berichtet, dass eine NMN-Supplementierung bei älteren Mäusen die NAD-Konzentrationen erhöhte und die körperliche Aktivität verbesserte [1] sowie die Laufstrecke auf dem Laufband durch die Aktivierung von SIRT1 in Gefäßendothelzellen der Skelettmuskulatur deutlich erhöhte [6]. Im Vergleich zu Placebo zeigten die Ergebnisse unseres 6-Minuten-Gehtests eine Zunahme der während der 300 Minuten zurückgelegten Distanzen für alle drei NMN-Dosen und die beiden Zeitpunkte mit Ausnahme der 30-mg-Gruppe am 10. Tag, was mit anderen veröffentlichten klinischen Studien am Menschen übereinstimmt dass eine NMN-Supplementierung die Metabolisierungsfunktion der Skelettmuskulatur [13], die Muskelkraft [16], die Sauerstoffverwertung der Muskeln [17] und die Funktion der unteren Extremitäten [11] steigern kann. Allerdings berichtete eine Studie, dass es im sechsminütigen Gehtest im Vergleich zum Placebo keinen statistisch signifikanten Unterschied gab [294]. Schließlich liegen die Ergebnisse unseres Sechs-Minuten-Gehtests genau im veröffentlichten Bereich von 691–22 m gesunder indischer Erwachsener, wenn man bedenkt, dass alle unsere Studienteilnehmer indischer Abstammung sind [XNUMX].
Unsere Studie ergab, dass die NMN-Supplementierung dazu beitrug, das biologische Alter des Blutes aufrechtzuerhalten, während es unter Placebo während der 60-tägigen Studie deutlich anstieg.“
Datum: November 2022
Teilnehmer: 14 männliche Patienten mit Diabetes im Alter ≥65 Jahre mit verminderter Griffkraft (<26 kg) oder Gehgeschwindigkeit (<1.0 m/s)
Typ: placebokontrollierte, doppelblinde Studie
Dauer:
Dosierung: 250 mg NMN pro Tag
Ergebnisse:
„Wir haben 14 Teilnehmer im Alter von 81.1 ± 6.4 Jahren untersucht. NMN war ohne schwerwiegende Nebenwirkungen verträglich. Die Veränderungen der Griffstärke und der Gehgeschwindigkeit zeigten keinen Unterschied zwischen den beiden Gruppen: 1.25 kg (95 %-Konfidenzintervall -2.31 bis 4.81) und 0.033 m/s (-0.021 bis 0.087) in der NMN-Gruppe und -0.44 kg (- 4.15 bis 3.26) bzw. 0.014 m/s (-0.16 bis -0.13) in der Placebogruppe. Es gab keine signifikanten Unterschiede bei den explorativen Indikatoren zwischen den beiden Gruppen. Es wurden jedoch eine verbesserte Prävalenz von Gebrechlichkeit in der NMN-Gruppe (P = 0.066) und unterschiedliche Veränderungen der zentralen Netzhautdicke zwischen den beiden Gruppen (P = 0.051) beobachtet.“
Datum: September 2022
Modell: zehn gesunde Personen (Alter 20-70 Jahre)
Dauer: 1 Tag
Dosierung: Intravenöse Injektion von 300 mg NMN
Ergebnisse:
„Eine einzige Injektion von NMN reduziert den Blutfettgehalt um etwa 75 %.“ (12)
„NMN-Injektionen werden sicher verstoffwechselt und verursachen keine erkennbaren Schäden an Herz, Niere oder Bauchspeicheldrüse, obwohl sie den körpereigenen Entgifter – die Leber – umgehen.“ (12)
„Die Injektionen erhöhen den NAD+-Spiegel im Blut um etwa 20 %.“ (12)
Datum: August 2022
Teilnehmer: 31 gesunde erwachsene Männer und Frauen im Alter von 20–65 Jahren
Typ: randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppe
Dauer:
Dosierung: 1250 mg NMN einmal täglich oral verabreicht
Ergebnisse:
„Die orale Verabreichung von β-NMN führte in mehreren klinischen Studien, einschließlich Anthropometrie-, hämatologischer, biochemischer, Urin- und Körperzusammensetzungsanalysen, nicht zu Veränderungen, die über die physiologischen Schwankungen hinausgingen.“ Darüber hinaus wurden im Studienzeitraum keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse beobachtet.“ (11)
„Unsere Ergebnisse zeigen, dass β-NMN bei gesunden erwachsenen Männern und Frauen in einer oralen Dosis von 1250 mg einmal täglich für bis zu 4 Wochen sicher und gut verträglich ist.“ (11)
9 - Klinische Bewertung von Veränderungen der Biomarker durch orale Einnahme von NMN
Datum: Juni 2022
Modell: Postmenopausale Frauen im Alter zwischen 50 und 80 Jahren
Dauer:
Dosierung: 300 mg/Tag orales NMN
Ergebnisse:
„Die Ergänzung älterer Frauen mit 300 mg oralem NMN verbessert den Zucker- und Cholesterinstoffwechsel.“ (9a)
„NMN verbessert den Hormonspiegel, gemessen am „Mutterhormon“ – Dehydroepiandrosteronsulfat (DHEA-s).“ (9a)
„Die Behandlung mit NMN reduziert einen Prozess namens Glykation in der Haut.“ (9a)
Datum: Mai 2022
Modell: Männer ab 65 Jahren
Dauer:
Dosierung: 250 mg orales NMN pro Tag
Abstract:
„Präklinische Studien haben gezeigt, dass die Erhöhung des Nikotinamidadenindinukleotids (NAD+) bei der Verabreichung von Nikotinamidmononukleotid (NMN), einem NAD+-Vorläufer, altersbedingte Störungen lindern kann; Die menschlichen Daten hierzu sind jedoch begrenzt. Wir untersuchten, ob die chronische orale Nahrungsergänzung mit NMN den NAD+-Spiegel im Blut erhöhen und physiologische Funktionsstörungen bei gesunden älteren Teilnehmern verändern kann. In einer placebokontrollierten, randomisierten, doppelblinden Parallelgruppenstudie verabreichten wir älteren Männern 250 oder 6 Wochen lang 12 mg NMN pro Tag. Eine chronische NMN-Supplementierung wurde gut vertragen und verursachte keine signifikante schädliche Wirkung. Die metabolische Analyse von Vollblutproben zeigte, dass eine orale NMN-Supplementierung die NAD+- und NAD+-Metabolitenkonzentrationen signifikant erhöhte. Beim linken Grifftest gab es nominell signifikante Verbesserungen der Ganggeschwindigkeit und Leistung, die in größeren Studien validiert werden sollten; NMN hatte jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Körperzusammensetzung. Daher kann eine chronische orale NMN-Supplementierung ein wirksamer NAD+-Booster zur Vorbeugung altersbedingter Muskelfunktionsstörungen beim Menschen sein.“
Datum: Mai 2022
Teilnehmer: 66 erwachsene und ältere Probanden
Typ: Multizentrisch, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert
Dauer: 60 Tage
Dosierung: 2 Kapseln mit 150 mg NMN oder Stärkepulver pro Tag
Ergebnisse:
„Am 30. Tag zeigten die NAD+/NADH-Spiegel im Serum einen bemerkenswerten Anstieg, nämlich um 11.3 %, während in der Placebogruppe überhaupt keine Veränderung zu beobachten war. Am Ende der Studie, also am 60. Tag, waren die NAD+/NADH-Werte im Vergleich zum Ausgangswert um weitere 38 % erhöht, während sie in der Placebogruppe lediglich 14.3 % betrugen. Bei SF 36 zeigte sich am 60. Tag in der Uthever-Gruppe ein Anstieg von 6.5 %, während in der Placebo-Gruppe lediglich ein Anstieg von 3.4 % zu verzeichnen war. Am Ende der Studie zeigte der mittlere HOMA-IR-Index einen Anstieg um 0.6 % in der Uthever-Gruppe und um 30.6 % in der Placebo-Gruppe gegenüber dem Ausgangswert.“
6 - Nicotinamid-Mononukleotid erhöht die Insulinsensitivität der Muskeln bei prädiabetischen Frauen
Datum: April 2022
Modell: Prädiabetikerinnen im Alter zwischen 55 und 75 Jahren, die übergewichtig waren
Typ: randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie
Dauer:
Dosierung: 250 mg Kapseln/Tag orales NMN
Ergebnisse:
„Diese klinische Studie ist die erste, die über die Wirksamkeit von NMN auf die menschliche Gesundheit berichtet.“ (6a)
„Die NMN-Supplementierung regulierte die Expression des Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptors β und anderer Gene, die mit dem Muskelumbau in Zusammenhang stehen, hoch.“ (6a)
„Die Forscher zeigen, dass NMN den NAD+-Spiegel der Blutzellen erhöht und die Insulinsensitivität und -struktur der Muskeln bei älteren, prädiabetischen Frauen verbessert.“ (6a)
Datum: April 2022
Teilnehmer: dreißig gesunde Probanden
Typ: Placebokontrollierte, randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie
Dauer:
Dosierung: 250 mg/Tag NMN (n = 15) oder Placebo (n = 15)
Ergebnisse:
„Gesunde Menschen, die 125 Wochen lang zwei 12-mg-Dosen NMN pro Tag einnahmen, verdoppelten ihren Nikotinamidadenindinukleotidspiegel (NAD) im Vollblut nahezu“ (5a)
„Nach der NMN-Supplementierung wurden keine nachteiligen physiologischen Nebenwirkungen wie verändertes Körpergewicht oder erhöhter Blutdruck beobachtet.“ (5a)
„Die NAD+-Spiegel im Vollblut erreichten nach vierwöchiger NMN-Nutzung ein Plateau und blieben für die 12-wöchige Dauer der Studie bestehen.“ (5a)
Datum: Februar 2022
Teilnehmer: 108 Teilnehmer aufgeteilt in vier Gruppen (NMN_AM; Antemeridian, NMN_PM; Postmeridian, Placebo_AM, Placebo_PM)
Typ: Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie
Dauer:
Dosierung: 250 mg/Tag oder Placebo
Abstract:
„Eine Verschlechterung der Schlafqualität und körperliche oder geistige Müdigkeit führen bei älteren Erwachsenen zu einer verminderten Lebensqualität und einer erhöhten Sterblichkeitsrate. Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der zeitabhängigen Einnahme von Nicotinamidmononukleotid (NMN) auf Schlafqualität, Müdigkeit und körperliche Leistungsfähigkeit bei älteren Erwachsenen. Diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie untersuchte 108 Teilnehmer, aufgeteilt in vier Gruppen (NMN_AM; Antemeridian, NMN_PM; Postmeridian, Placebo_AM, Placebo_PM). NMN (250 mg) oder Placebo wurde 12 Wochen lang einmal täglich verabreicht. Die Schlafqualität wurde anhand des Pittsburgh Sleep Quality Index bewertet. Die Müdigkeit wurde mithilfe des Fragebogens „Jikaku-sho shirabe“ bewertet. Zur Beurteilung der körperlichen Leistungsfähigkeit wurden die Griffstärke, das 5-malige Aufstehen (5-STS), das Aufstehen und Gehen sowie das gewohnheitsmäßige 5-m-Gehen ausgewertet. Es wurden signifikante Wechselwirkungen zwischen 5-STS und Schläfrigkeit beobachtet. 5-STS aller Gruppen zu Post-Intervention und Schläfrigkeit der NMN_PM- und Placebo_PM-Gruppen zeigten in der Mitte und nach der Intervention eine signifikante Verbesserung im Vergleich zu denen vor der Intervention. Die NMN_PM-Gruppe zeigte die größte Effektgröße für 5-STS (d = 0.72) und Schläfrigkeit (d = 0.64). Insgesamt verbesserte die NMN-Einnahme am Nachmittag wirksam die Funktion der unteren Gliedmaßen und verringerte die Schläfrigkeit bei älteren Erwachsenen. Diese Ergebnisse legen nahe, dass NMN das Potenzial hat, den Verlust der körperlichen Leistungsfähigkeit zu verhindern und die Müdigkeit bei älteren Erwachsenen zu lindern.“
Datum: Februar 2022
Teilnehmer: 32 übergewichtige oder fettleibige Erwachsene im Alter von 55–80 Jahren
Typ: doppelblinde, placebokontrollierte Studie
Dauer: 14 Tage
Dosierung: 1000 mg MIB-626 NMN einmal täglich, zweimal täglich oder Placebo
Ergebnisse:
„MIB-626 ist eine NMN-Tablette in pharmazeutischer Qualität von Metro International Biotech.“ (3a)
„In dieser Studie wurde die Fähigkeit verschiedener oraler MIB-626-Dosen untersucht, die intrazellulären NAD+-Spiegel zu erhöhen.“ (3a)
„Zwei 500-mg-MIB-626-Tabletten, die zwei Wochen lang ein- oder zweimal täglich eingenommen wurden, verdoppelten den NAD+-Blutspiegel bei den Teilnehmern mittleren und älteren Erwachsenen.“ (3a)
Datum: Juli 2021
Teilnehmer: 48 Freizeitsportler im jungen und mittleren Alter
Typ: Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte vierarmige klinische Studie
Dauer:
Dosierung: Die Teilnehmer wurden in vier Gruppen randomisiert: die Gruppe mit niedriger Dosierung (300 mg/Tag NMN), die Gruppe mit mittlerer Dosierung (600 mg/Tag NMN), die Gruppe mit hoher Dosierung (1200 mg/Tag NMN) und die Kontrollgruppe (Placebo).
Ergebnisse:
„Bei Läufern mittleren Alters erhöht die Ergänzung von 600 bis 1200 mg/Tag NMN über sechs Wochen die aerobe Kapazität des Menschen während des Trainings, und die Verbesserung ist wahrscheinlich das Ergebnis einer verbesserten O2-Nutzung der Skelettmuskulatur.“ (2a)
„Die Verbesserungen der Muskelsauerstoffverwertung nahmen mit höheren NMN-Dosen während des Ausdauertrainings zu.“ (2a)
„Bei der sechswöchigen Einnahme von bis zu 1200 mg NMN pro Tag wurden keine gesundheitsschädlichen Auswirkungen gemeldet.“ (2a)
Datum: Februar 2020
Teilnehmer: 10 gesunde Männer
Typ: einarmig, nicht randomisiert
Dauer: 5 Stunden
Dosierung: einmalige orale Verabreichung von 100, 250 und 500 mg NMN
Abstract:
„Jüngste Studien haben gezeigt, dass ein Rückgang des zellulären Nikotinamidadenindinukleotidspiegels (NAD+) altersbedingte Störungen verursacht und therapeutische Ansätze, die das zelluläre NAD+ erhöhen, diese Störungen in Tiermodellen verhindern.“ Die Verabreichung von Nicotinamidmononukleotid (NMN) lindert nachweislich altersbedingte Funktionsstörungen. Die Sicherheit von NMN beim Menschen ist jedoch weiterhin unklar. Wir haben daher eine klinische Studie durchgeführt, um die Sicherheit der einmaligen NMN-Verabreichung bei 10 gesunden Männern zu untersuchen. Eine einarmige, nicht randomisierte Intervention wurde durch einmalige orale Verabreichung von 100, 250 und 500 mg NMN durchgeführt. Klinische Befunde und Parameter sowie die Pharmakokinetik der NMN-Metaboliten wurden 5 Stunden nach jedem Eingriff untersucht. Vor und nach dem Eingriff wurden außerdem eine augenärztliche Untersuchung und eine Beurteilung der Schlafqualität durchgeführt. Die einmalige orale Verabreichung von NMN verursachte keine signifikanten klinischen Symptome oder Veränderungen der Herzfrequenz, des Blutdrucks, der Sauerstoffsättigung und der Körpertemperatur. Die Ergebnisse der Laboranalyse zeigten keine signifikanten Veränderungen, mit Ausnahme eines Anstiegs des Serumbilirubinspiegels und eines Abfalls des Serumkreatinin-, Chlorid- und Blutzuckerspiegels innerhalb der normalen Bereiche, unabhängig von der NMN-Dosis. Die Ergebnisse der augenärztlichen Untersuchung und des Schlafqualitätsscores zeigten keine Unterschiede vor und nach dem Eingriff. Die Plasmakonzentrationen von N-Methyl-2-pyridon-5-carboxamid und N-Methyl-4-pyridon-5-carboxamid wurden durch die Verabreichung von NMN dosisabhängig signifikant erhöht. Die einmalige orale Verabreichung von NMN war sicher und wurde bei gesunden Männern effektiv verstoffwechselt, ohne dass es zu nennenswerten schädlichen Auswirkungen kam. Somit erwies sich die orale Verabreichung von NMN als machbar, was eine mögliche therapeutische Strategie zur Linderung altersbedingter Störungen beim Menschen impliziert.“
References:
1. - Klinische Studie zeigt Sicherheit von NMN beim Menschen
2. - Versuch am Menschen zeigt, dass NMN die Trainingsausdauer bei Läufern steigert
3. - Metro Biotech veröffentlicht menschliche Daten zu MIB-626 NMN
5. - Klinische Studie zeigt, dass NMN den NAD+-Wert im Blut beim Menschen wirksam erhöht
6 - Nicotinamid-Mononukleotid erhöht die Insulinsensitivität der Muskeln bei prädiabetischen Frauen
6. - Stoffwechselvorteile von NMN erstmals beim Menschen nachgewiesen
9 - Klinische Bewertung von Veränderungen der Biomarker durch orale Einnahme von NMN (PDF)
9. - Japanische Studie zeigt, dass NMN die Zeichen des Alterns bei älteren Frauen umkehrt
12 - Japanische Studie zeigt, dass NMN-Injektionen den Blutfettgehalt bei gesunden Personen senken
